Исследовательская группа из Массачусетского технологического института в США недавно разработала инновационную систему растворов лекарств, которая обеспечивает долгосрочное устойчивое высвобождение лекарств посредством инъекции микрокристаллической суспензии. Этот технологический прорыв решает проблему периодического введения традиционных инъекционных наркотиков и обеспечивает лучшее решение для лечения хронических заболеваний. Результаты исследования были недавно опубликованы в журнале Nature Chemical Engineering.

Суть этой технологии заключается в использовании специально разработанного органического растворителя (например, бензилбензоата) в качестве носителя для суспендирования в нем кристаллов лекарственного средства. После инъекции эти микрокристаллы могут образовывать стабильный резервуар лекарства под кожей и непрерывно высвобождать лекарство в течение месяцев или даже лет. По сравнению с существующей технологией новый метод имеет преимущества: 1) используется тонкая игла для инъекций, что значительно снижает болевые ощущения пациента; 2) Резервуар лекарственного средства плотный и позволяет точно контролировать градиент высвобождения; 3) Резервуар компактен и в экстренной ситуации может быть проанализирован с помощью минимально инвазивной хирургии.

Исследовательская группа использовала норгестрел в качестве модельного препарата для проверки. Экспериментальные данные на животных показывают, что препарат может стабильно высвобождаться в течение более 90 дней после инъекции, а остаток препарата в резервуаре достигает 85% успеха, что позволяет сосредоточиться на более длительном терапевтическом потенциале. Добавляя следовые количества разлагаемых лекарств, исследование достигло точного контроля скорости высвобождения лекарства.

Перспективы применения подобных технологий применимы не только к области углекислого газа, но также распространяются на множество медицинских сценариев, таких как лечение хронических заболеваний (таких как психические заболевания, СПИД, туберкулез и т. д.). В настоящее время исследовательская группа продвигает работу по клиническому переводу, уделяя особое внимание оценке безопасности и эффективности этой технологии на людях.