При лечении меланомы, самой смертельной формы рака кожи, врачи обычно сначала удаляют как можно больше раковых клеток хирургическим путем. Затем они могут назначить другое лечение, например химиотерапию или лучевую терапию, чтобы убить пропущенные раковые клетки. Считается, что некоторые типы меланомы подвержены высокому риску рецидива, включая особенно толстую меланому или меланому, которая метастазировала (распространилась на другие части тела) до лечения.
Согласно недавно опубликованным данным исследования, добавление вакцины против рака, разрабатываемой Moderna, к стандартному лечению меланомы может значительно снизить риск смерти или рецидива у выживших после рака.
Компания по производству противораковых вакцин Moderna и фармацевтический гигант Merck разрабатывают противораковую вакцину на основе мРНК, мРНК-4157 (V940), для пациентов, которым удалили меланому высокого риска. Вакцина действует, приказывая организму вырабатывать до 34 «неоантигенов». Эти белки обнаруживаются только в раковых клетках, и Moderna предоставляет каждому реципиенту персонализированную вакцину, которая содержит инструкции для неоантигенов раковых клеток.
Идея вакцины заключается в том, что, побуждая организм вырабатывать эти белки, он подготавливает иммунную систему к быстрому распознаванию и атаке любых новых раковых клеток, несущих эти белки, тем самым предотвращая рецидив.
В продолжающемся исследовании фазы 9422b KEYNOTE-9422 компании Moderna и Merck сравнивают способность противораковой вакцины предотвращать рецидив или смерть от меланомы при использовании в сочетании с одобренным FDA препаратом Merck для лечения рака Кейтрудой и только Кейтрудой.
В 2022 году они сообщили, что эта комбинация снизила риск рецидива или смерти у пациентов из группы высокого риска на 44% по сравнению с монотерапией Кейтрудой в течение двух лет лечения.
Теперь они объявили, что пациенты, получавшие оба метода лечения, имели на 49% меньший риск рецидива или смерти в среднем через три года после лечения по сравнению с теми, кто получал только Кейтруду. У них также была на 62% меньшая вероятность развития отдаленных метастазов или смерти.
Президент Moderna Стивен Хоге заявил агентству Reuters: «Эти реакции очень сильны — они в основном устойчивы в течение этого времени, что является значительным улучшением по сравнению со стандартным лечением одной Кейтрудой. Мы считаем, что в некоторых странах этот продукт может продаваться посредством ускоренного одобрения до 2025 года».
Тем не менее, исследование KEYNOTE-942 относительно небольшое, в нем всего 157 участников, но Moderna и Merck начали третью фазу исследования комбинированной терапии рака, в которой примут участие более 1000 пациентов с меланомой высокого риска.
Обе компании также выходят за рамки меланомы, запуская третью фазу испытаний вакцины против рака на пациентах с немелкоклеточным раком легкого. Если эти испытания пройдут успешно, то вскоре пациенты смогут наслаждаться таким персонализированным лечением.
«Мы считаем, что в некоторых странах продукт может быть доступен через ускоренное одобрение до 2025 года», — заявил агентству AFP генеральный директор Moderna Стефан Бансель.